Proprietăți specifice ale aschelminthes

proprietăți specifice ale aschelminthes

Lecții de la p53 în modele non-mamifere moartea celulelor și diferențierea - Moartea celulelor și diferențierea - Iunie Acces furnizat de p53 este un determinant fundamental al oncogenezei, al fiziologiei îmbătrânirii și al patologiilor neurodegenerative.

Melci şi scoici de mare (Mollusca) | Itinerarii pontice

Ortologii p53 din modele non-mamifere, cum ar fi zebrafish, Drosophila și Caenorhabditis elegansoferă modele mai simple care iluminează proprietățile centrale ale acestei rețele vechi. Existența p53 în organismele cu durată scurtă de viață, în care nu apare cancerul, susține că supresia tumorală per se nu este o presiune evolutivă care formează p În schimb, p53 ca o constrângere împotriva creșterii tumorii a fost, probabil, cooptat din mai multe funcții ancestrale, neautonom, care sunt complet necunoscute.

proprietăți specifice ale aschelminthes

Descrierea acestor proprietăți funcționale va fi esențială pentru o imagine completă a rețelei de reglementare p53 în stările normale și de boală.

Sistemele tractabile descrise aici oferă instrumente genetice sofisticate și informații fundamentale care vor continua să fie modele indispensabile pentru atingerea acestui obiectiv. Trei domenii în p53, corespunzătoare activării transcripționale, legării ADN și activităților de tetramerizare, au fost bine caracterizate. În cancerul uman, majoritatea mutațiilor apar în domeniul de legare a ADN-ului. Surprinzător, este, de asemenea, cel mai conservat domeniu de la nevertebrate la mamifere.

proprietăți specifice ale aschelminthes

Funcția majoră a p53 este un factor de transcripție specific secvențial, care răspunde la mai multe semnale de stres, incluzând leziuni ADN, stres fiziologic și stimulare oncogenă. Activarea p53 reglementează în cele din urmă repararea ADN-ului, proprietăți specifice ale aschelminthes ciclului celular și apoptoza. În ultimii ani, o vastă literatură, concentrată preponderent asupra celulelor transformate, a căutat să înțeleagă funcția p53 ca "gardian al genomului".

Cu toate acestea, studiile pe bază de cultură celulară oferă doar informații limitate despre rolurile genferon lumânări condiloame ale p53 în organismele vii. Prin urmare, proprietățile rețelei de reglementare a p53 care se extind dincolo de nivelul celulei unice sunt aproape în întregime proprietăți specifice ale aschelminthes.

Și totuși, chiar faptul că acești agenți anticanceroși au de fapt o eficacitate în clinică, combinată cu incidența ridicată a stării tumorilor umane p53, ne spune exact opusul.

Adică, la pacienți, genotipul p53 al țesuturilor canceroase se corelează cu sensibilitatea tumorii la agenții genotoxici. Aceste lecții contra-intuitive indică faptul că, în ciuda unei literaturi ample, există încă multe de învățat despre această rețea. În același timp, ele sugerează, de asemenea, că proprietățile deduse din studii la nivel de celulă unică nu pot fi adecvate pentru a prezice comportamentele de grup ale celulelor în țesuturi și tumori.

Cum Phylums sunt utilizate pentru a clasifica organisme

Faptul că genele p53 sunt conservate de la nevertebrate la mamifere oferă oportunități atractive pentru cercetători de a utiliza modele genetice bine definite pentru a examina funcțiile p53 în țesuturile și sistemele de animale întregi. Câteva caracteristici ale reglementării p53 din zebrafish sunt similare cu cele ale mamiferelor. În primul rând, la fel ca și la șoareci și la om, proteina MDM2 din zebră, de asemenea, reglează negativ p În al doilea rând, nivelul de transcripție al p21 este reglat de către p53 ca un efector în aval.

În al treilea rând, membrii familiei p53, secvențele p63 și p73 apar, de asemenea, în genomul zebrafish și fiecare are în mod evident roluri separate, în funcție de contextul de dezvoltare, specificitatea țesutului și sursa de stres. Recent s-au raportat diferite izoforme de splicare ale transcriptelor p53 mARN umane, deși distribuția tisulară și funcția in vivo a diferitelor izoforme au rămas neclare.

proprietăți specifice ale aschelminthes

În zebrafish, un transcript trunchiat, deltap53 este indus de dezvoltarea anormală și se angajează în mod specific în stoparea ciclului celular, dar nu în apoptoză, 10 oferind un indiciu interesant în rolurile fiziologice distincte ale izoformelor p53 în timpul dezvoltării. Având în vedere similaritatea acțiunii p53 între zebră și mamifere, sa propus ca zebrafishul să devină un model util pentru viitoarele ecrane compuse și genetice.

Această noțiune este susținută de studii asupra activității supresoare proprietăți specifice ale aschelminthes a p53, deoarece tulpinile de zebrafish care conțin mutații de tip missense în domeniul de legare a ADN al p53 au arătat o susceptibilitate mai mare la tumorile neuronale.

Câine-somon

Cele mai frecvente site-uri mutante din domeniul de legare a ADN-ului sunt bine conservate în cep Spre deosebire de zebra, cep-1 este singura secvență legată de p53 în genom; nici un alt membru al familiei p53 nu poate fi găsit în C. Pentru a înțelege funcția cep-1a fost studiat un mutant cromozomial de rearanjare, care produce un negativ dominant din cep-1împreună cu experimentele de knockdown ARNi. Ambele studii au demonstrat un rol esențial al cep-1 pentru apoptoza indusă de radiații în celulele germinale.

  • Noi medicamente pentru paraziți
  • Hpv eligibility nhs
  • Papilomavirus en hombres y mujeres
  • Cancer genetic or lifestyle

Deși locusul cep-1 nativ rămâne intact, fenotipurile cep-1 cu ARNi sunt în concordanță cu alte modele animale, unde gena este dispensabilă pentru dezvoltarea normală. Forța expresiei cep-1 a determinat moartea independentă de caspază, sugerând că cantitatea adecvată de CEP-1 este importantă pentru supraviețuirea celulelor.

Phylum aschelminthes wuchereria, 145067379-zoologia-nevertebratelor

Cum indică cep-1 proprietăți specifice ale aschelminthes celulară? Ca și în cazul muștelor vezi mai josreglarea p53 de către MDM2 este absentă în C. De exemplu, un ortolog ATR din C.

Drosophila melanogaster Drosophila p53 dmp53 a fost descris pentru prima oară ca o proteină de aminoacizi, cu cea mai mare omologie față de p53 uman în domeniul de legare a ADN-ului. Structura anatomică a dmp53 este similară cu p53 de mamifere.

Mai mult, site-urile mutate frecvent în tumorile umane sunt de asemenea bine conservate. Ca și în C. Activitatea apoptotică in vivo a dmp53 a fost inițial prezentată prin supraexprimare ectopică în ochi, care a provocat apoptoză. Aceste rezultate au fost susținute în continuare de studii genetice privind pierderea funcției, care au stabilit că dmp53 este necesară pentru inducerea transcripțională a proteinelor rpr rprhidskl și pentru apoptoza indusă de radiații.

În cazul în care a fost studiat, dmp53 nu implică puncte de control ale ciclului celular induse de leziuni și, în concordanță cu aceasta, orologul Drosophila din p21 nu răspunde la iradiere. Deși un grup complet de activatori din amonte în rețeaua de reglare a muzei p53 nu este încă definit, știm că Drosophila CHK2 reglează dmp53 prin fosforilare directă 23 și că CHK2 și dATM sunt necesare pentru apoptoza indusă de leziuni.

Același studiu a implicat ciclină E, în plus față de antagoniștii IAP, ca un posibil efector al dmp Pentru a prezice alte gene tinta dmp53 in vivoexperimentele cu array la nivel genomic au comparat proprietăți specifice ale aschelminthes radiatiilor embrionilor normali versus dmpnull si, impreuna cu functiile proapoptotice, s-au gasit si gene implicate in sinteza si repararea ADN-ului.

În zebra, activatorii din amonte includ semnale generate de replicarea celulară suboptimală, stresul oncogen și stresul genotoxic. În timp ce primele două condiții nu trebuie încă să fie examinate pe deplin în muște și în C. Prin urmare, la minimum, aceste kinaze constituie o cale antică de semnalizare fundamentală pentru reglarea p53 ca răspuns la deteriorarea ADN.

Componente cunoscute ale rețelei proprietăți specifice ale aschelminthes reglementare p53 în modele non-mamifere.

proprietăți specifice ale aschelminthes

Componentele din partea albastră păstrează funcțiile de reglementare cu omologii de mamifere Imagine de dimensiune completă Un arbore phyletic parsimonios pentru familia de gene p Acest paralog presupus a fost pierdut în strămoșii împărțiți de nematozi și muște, dar reținut în moluste Imagine de dimensiune completă Dacă aplicăm aceeași logică cu efectorii p53, inducția p21 se califică drept o invenție vertebrate sau poate exclusiv la mamiferedeoarece nici p21, nici C.

Căutarea efectoarelor proapoptotice suplimentare ar putea fi ajutată prin studii în modelul Drosophiladeoarece proteinele numai BH3 nu au fost văzute aici. În schimb, inhibitorii antagoniștilor de apoptoză IAP de exemplurpr, hid, skl sunt efectori pivot în muște și șoareci, unde căile comparabile antagonizează în mod similar cIAP-urile.

Itinerarii pontice

La șoareci, un mutant p53 hiperactivat prezintă semne de îmbătrânire prematură și longevitate redusă, 34 sugerând că îmbătrânirea accelerată este "prețul plătit" pentru supresia tumorală mediată de p Cu toate acestea, la șoarecii hipomorfi mdm2, activitatea p53 crescută constitutiv nu cauzează îmbătrânirea prematură. Dacă prima observație este adevărată, atunci mutațiile de pierdere a funcției p53 ar trebui să întârzie îmbătrânirea și să prelungească durata de viață.

Testarea acestei premise nu este fezabilă la șoareci, deoarece animalele cu deficit de p53 dezvoltă cancer și mor prematur. Cu toate acestea, modelul Drosophila nu oferă un sprijin solid pentru această idee, deoarece pierderea selectivă a p53 în țesutul neuronal a extins durata de viață a adultului.

Deoarece nu apare ortologul p53 în drojdii sau plante, evoluția p53 poate să fi însoțit, probabil, apariția animalelor metazoan.

Încercările de reconstrucție a unei linii p53 dedică diferite istorii, în funcție de faptul că arhitectura domeniului de exemplu, prezența sau absența domeniului SAM este prioritizată sau dacă secvența primară din domeniul de legare a ADN-ului este utilizată ca caracteristică primară. Aplicând criteriile anterioare, împreună cu cunoașterea unei gene p73 în mlaștină, putem deduce că, împreună cu o genă p53, cel mai recent strămoș comun al vertebratelor și nevertebratelor probabil a codat, de asemenea, un paralog care conține un domeniu SAM.

Ce putem presupune în mod rezonabil despre gena p53 primordială și despre rețeaua sa de reglementare din aceste comparații încrucișate?

Asevedeași