Evaluarea medicamentelor pentru viermi. Care este mecanismul de acțiune al viermilor intestinali la copii?
Medicul care a filmat pacientul cu viermi vorbeste
EMA va reevalua medicamentele cu leuprorelină, după raportarea unor erori de preparare și administrare către pacienți iunie 14 de SM Timp citire articol: 1 minut e Comisia pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență PRAC din cadrul Agenției Europene a Medicamentului EMA a început o reevaluare a medicamentelor cu leuprorelină, după raportarea unor probleme legate de erori de preparare și administrare a tratamentului, care au avut ca efect transmiterea unor cantități insuficiente de medicament la unii pacienți.
În acest fel, efectul tratamentului a fost redus, potrivit unui comunicat al EMA. Solicitarea de evaluare a fost transmisă de autoritățile de reglementare din Germania. În perioada evaluării, profesioniștii în domeniul sănătății trebuie să urmeze cu atenție instrucțiunile de evaluarea medicamentelor pentru viermi și administrare a medicamentelor cu leuprorelină.
De asemenea, EMA le recomandă pacienților care urmează un tratament cu acest medicament să discute cu medicii lor despre această situație. Evaluarea are în vedere doar soluțiile injectabile subcutanate, care se administrează o dată la şase luni.
Soluţia injectată formează un depozit solid cu eliberare prelungită, care va elibera continuu acetat de leuprorelină, timp de şase luni. Analiza nu include medicamentul care se administrează sub formă de injecții zilnice.
Medicamentul trebuie preparat, reconstituit şi administrat doar de către profesionişti din domeniul sănătăţii care sunt familiarizaţi cu aceste proceduri. Leuprorelina este indicată în tratamentul pacienților cu cancer de prostată și cancer mamar.
Medicamentul a fost autorizat în Uniunea Europeană prin proceduri naționale și este disponibil sub diferite denumiri comerciale Eligard, Eliprogel, Enantone, Ginecrin, Lupron, Lutrate, Politrate și Procren.